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概述
脊椎椎体畸形为胚胎时期椎体发育过程中形成不全所致。青少年多见，无明显性别差异。胸腰椎多见，颈椎相对少见。
病因
遗传：常染色体显性和隐形遗传
病理
半椎体：椎体承兑的软骨中心其中之一没有发育，即一侧生骨节的间叶细胞发育障碍或不向北侧中线侧移动，而对侧发育和移行正常。
蝴蝶椎：椎体的两个软骨中心融合不完全，伴连接处发育不全
临床表现
先天性脊柱侧弯畸形、后凸畸形
影像表现
半椎体：椎体的一半缺如或发育不全，半椎体较正常椎体小，圆形、椭圆形、楔形，位于中线一侧；胸椎半椎体多合并有并肋畸形
蝴蝶椎：椎体中央矢状位裂隙存在，椎体由两个尖端相对的楔形块构成，形状如蝴蝶。
鉴别诊断
无
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