半椎体(hemivertebrae)是中线旁软骨中心不能在中线部连接,且一侧骨化中心不能形成;或成对的软骨中心的一个不发育;或前后骨化中心的一个不发育。发病率为0.5‰~1‰。
根据上下组临椎体间的椎间隙情况,分为完全分节型、部分分节型、未分节型和狭窄型。
超声诊断半椎体的孕龄通常在20~28孕周,最早诊断半椎体是在13孕周。
Nasca曾将椎体畸形分为以下六型:
(1)单纯剩余半椎体即相邻的两椎节之间残存一个圆形或卵圆形骨块,易与相邻的椎体相融合。
(2)单纯楔形半椎体。如下图
(3)多发性半椎体指数节连发者。
(4)多发性半椎体合并一侧融合多见于胸椎。
(5)平衡性半椎体即2节或多节的畸形左右对称,以致畸形相互抵消,除躯干短缩外,并不引起明显侧弯外观。如下图
(6)后侧半椎体指椎体后方成骨中心发育而中央成骨中心不发育,以致从侧面观椎体形成楔形畸形外观。
矢状切面:病变椎体回声模糊或缺失,后侧半椎体可见脊柱后凸;
冠状切面:可见病变椎体呈圆形、卵圆形、楔形、三角形,比正常椎体小,左右半椎体可见脊柱侧弯或成角畸形;
横切面:显示椎体变小,呈楔形、形态不规则或边缘模糊。椎间隙可有改变。
病例1:单发完全分节半椎体(摘自中国超声医学杂志年6月第30卷第6期,作者:魏秋菊等)
图1:产前二维超声矢状切面旋转一定角度后近似冠状切面声像图:脊柱胸腰段局部成角,一椎体变小,呈圆形,相邻椎间隙存在;
图2:产前三维超声MP模式冠状切面图像:脊柱侧弯,一椎体变小;
图3:引产后三维超声冠状切面图像;
图4:引产后X线检查:T11左侧完全分节半椎体伴右侧第11肋骨缺如,脊柱侧弯。
病例2:中孕24W+6胎儿半椎体(由丁香园战友zza提供)
2D:脊柱纵切面显示成角畸形,移位的骨化中心位于脊柱弯曲的顶峰处。
3D:清晰显示脊柱侧弯及骨化中心移位(医院磁共振证实)
病例3:中孕20周胎儿半椎体(摘自中华医学超声杂志年10月第7卷第10期,作者:张海春等)
图1:脊柱矢状切面显示病变椎体回声缺失(白色箭头所指处),若不仔细观察配对骨化中心数目容易漏诊;
图2:冠状切面显示脊柱稍侧弯(白色箭头所指处);
图3:脊柱三维超声重建,直观显示脊柱向左侧弯及病变发生在腰3、4椎体(白色箭头所指处)
如果在脊柱的同一侧产生两节半椎体畸形,则预后将会造成较严重的脊柱侧凸畸形。如果半椎体发生在脊柱的两侧且数目相等,节段距离也不远,其预后较好,可以互相代偿,一般外观畸形不大。
只有单侧(左侧或右侧)有一个以上的半椎体存在时,才有早期预防性切除半椎体的手术指征。
丁香园mayzliu整理发布
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