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李宝铃，女，16岁，朔州市朔城区神头镇吉庄村人。年至今罹患脊柱恶性肿瘤（疑似非常罕见的神经母细胞瘤IV期，至今未完全确诊）。
年9月正在读初二的李宝玲感觉腰部及双下肢疼痛，病因不明，家里贫困，只能在当地诊所吃药缓解疼痛。年5月，疼痛加剧、病情加重，双下肢完全瘫痪，大小便失禁。医院治疗，不能完全确诊病情，医生建医院诊断治疗。
听到这个消息的父亲李常录心急如焚。现年47岁的李常录在年遭遇一次意外车祸，昏死一小时，转醒后落下了记忆力减退、四肢发软、经常头晕脑胀的后遗症，劳动力不从心。家中84岁老母亲身患疾病，妻子也没有工作，夫妻二人只能在照顾母亲的空余时间打零工贴补家用……现在女儿又重病，这个贫困的家庭更添不幸。
咬牙东拼西凑借了10万元，李常录带女儿医院，但依然无法确诊，听取医生建医院治疗，被确诊为脊柱恶性肿瘤，并周围组织多处转移。医生建议：药物治疗非长久之计，只有姑且手术治疗，加上后续的放疗、化疗或许能控制病情。手术花光了借来的10万元，无力支付后续的住院医疗和药物费用，李常录只好带女儿回家勉强维持治疗。其间，李宝玲的病情起起伏伏，很不稳定，多次有生命危险。
求医路漫长而艰辛。李宝铃体型较大，完全没有行动能力，病情非常不稳定，自行转院难度很大。李常录自己也体力受限，只好求助专业的医疗车来完成转院，每次长途的转院费用都要花去7千元左右。李宝玲病情的阴晴不定并没有动摇李常录给女儿治病的决心：我有多大劲就用多大劲，哪怕娃娃的病看不好，我也不留遗憾。坚定中却全是无奈和力不从心。
万幸的是，李宝玲的病情在手术后经过一段时间的起伏后逐渐稳定并有所好转，双下肢恢复了些许知觉，大小便也不再失禁。但仍然无法自己行动，卧病在炕。李常录终于看到了一丝曙光，但他也害怕女儿的病情再次恶化。他想带女儿去一趟上海，听说那里有更专业的医疗条件来治疗女儿的罕见病。但此时家里已经一贫如洗，亲朋好友也早已借遍……
再次陷入困境的李常录想到了借助社会的力量，他开始了再次的奔走……多方打听，李常录听到了白血病患儿小王鑫的故事，听到了应县四中父母双双患病离世、面临失学的袁洪璐的故事。于是，他来到佛善互助会，找到新浪朔州。
详细听完李常录的情况介绍，我们决定和这个苦难深重的家庭站在一起。我们的力量单薄有限，不能帮李常录和李宝玲直接解决问题，但作为媒体平台，我们有能力、有义务把他们以前遭受的苦和难，现在面临的困顿讲述给大家听，引起大家的 事情发生在他人身上叫故事，发生在自己身上叫命运。可听完故事的我们，又怎能对正在遭受不幸的人袖手旁观？加入我们，让爱心传递起来。帮帮我们身边的罕见病患者——李宝玲。
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